ΕΟΦ: Απόσυρση ακατάλληλου αντισηπτικού
EOF-1
Ελλάδα

ΕΟΦ: Απόσυρση ακατάλληλου αντισηπτικού

Σε απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης αντισηπτικού τζελ, ως ακατάλληλου για χρήση, προχώρησε ο ΕΟΦ. Όπως αποδείχθηκε κατά την ανάλυση δείγματος, το σκεύασμα δεν περιέχει την ποσότητα αιθυλικής αλκοόλης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) αποφάσισε την απαγόρευση της διακίνησης και διάθεσης του εν λόγω προϊόντος καθώς όχι μόνο δεν περιέχεται η αντισηπτική ουσία στην ποσότητα που αναγράφεται, αλλά και δεν έχει λάβει από τον ΕΟΦ την ειδική άδεια που απαιτείται για τη διακίνηση αντιβακτηριακών προϊόντων.

Πρόκειται για το BLU DROP CLINICAL SKIN HANDCLEANSE GEL το οποίο διακινεί η εταιρεία ΚΑΠΑ ΛΑΜΔΑ ΩΜΕΓΑ ΜΟΝ. ΕΠΕ.

Σύμφωνα με τον ΕΟΦ: «Τα αποτελέσματα των εργαστηριακών ελέγχων δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς την περιεκτικότητα σε αιθυλική αλκοόλη. Συγχρόνως προωθείται ως βιοκτόνο π.χ. Λευκός Σταυρός επί της συσκευασίας, χαρακτηρισμός antibacterial gel,ισχυρισμούς κατά των Ιών χωρίς να διαθέτει την απαιτούμενη άδεια από τον ΕΟΦ όπως ορίζεται από τον ΕΕ Κανονισμό 528 2012.
Η εταιρεία οφείλει στην άμεση απόσυρση του προϊόντος», αναφέρεται χαρακτηριστικά.

Aποδοχή Cookies

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies της Google ή/και άλλων παρόχων διαφήμισης για την παροχή των υπηρεσιών του, για την εξατομίκευση διαφημίσεων και για την ανάλυση της επισκεψιμότητας. Η Google κοινοποιεί πληροφορίες σχετικά με την από μέρους σας χρήση αυτού του ιστότοπου. Με τη χρήση αυτού του ιστότοπου, αποδέχεστε τη χρήση των cookies.

Διαβάστε περισσότερα