FDA: Εγκρίθηκε rapid test που θα εμφανίζει τη διάρκεια της ανοσίας των εμβολίων
ΕΜΒΟΛΙΟ
Διεθνή

FDA: Εγκρίθηκε rapid test που θα εμφανίζει τη διάρκεια της ανοσίας των εμβολίων

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ χορήγησε με τη διαδικασία του κατεπείγοντος έγκριση κυκλοφορίας σε ένα νέο τεστ αίματος της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Roche, το οποίο μπορεί να ανιχνεύσει αντισώματα έναντι του κοροναϊού.


Πρόκειται για το τεστ «Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S», που ανιχνεύει ειδικά τα αντισώματα του οργανισμού κατά της προεξέχουσας πρωτεΐνης-ακίδας (spike) με την οποία ο κοροναϊός διεισδύει στα ανθρώπινα κύτταρα. Αρκετά υπό ανάπτυξη νέου τύπου εμβόλια χρησιμοποιούν γενετικές οδηγίες για να ενεργοποιήσουν την ανοσιακή αντίδραση ενάντια στην πρωτεΐνη-ακίδα του ιού. Το τεστ της Roche θα μπορεί να μετρήσει αυτή την ανοσιακή αντίδραση με το πέρασμα του χρόνου.


«Τεστ αντισωμάτων όπως αυτό θα παίξουν κρίσιμο ρόλο στη μέτρηση της προκαλούμενης από τα εμβόλια απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς επίσης θα υποστηρίξουν την ανάπτυξη της θεραπείας με πλάσμα αίματος από αναρρώσαντες» δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Roche Diagnostics Ματ Σάουζε.


Aποδοχή Cookies

Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies της Google ή/και άλλων παρόχων διαφήμισης για την παροχή των υπηρεσιών του, για την εξατομίκευση διαφημίσεων και για την ανάλυση της επισκεψιμότητας. Η Google κοινοποιεί πληροφορίες σχετικά με την από μέρους σας χρήση αυτού του ιστότοπου. Με τη χρήση αυτού του ιστότοπου, αποδέχεστε τη χρήση των cookies.

Διαβάστε περισσότερα